最初のスクリーニング検査は、胎盤の奇形の検出、胎盤の位置および血流の分析、ならびに遺伝的異常の存在を決定するために使用される。第1期の超音波スクリーニングは、医師の処方箋のためにのみ、10-14週間の期間に行う。
超音波検査は、特別な設備を備えた私立診療所または女性診療所で行われ、必要な診断を行うことができる適切な専門家がいます。
小さなもので十分な試験をする妊娠期間は、1トリメスターの超音波スクリーニングに役立ちます。研究が行われるにつれて、主治医が説明し、必要であれば診断の準備方法を教えます。
スクリーニング検査は、超音波診断装置を使用して経腹部様式(腹壁を通して)で実施される。最終的な超音波プロトコルでは、以下の指標が示される。
超音波専門医は、正確な時間を決定することができる妊娠の過程を複雑にしたり、中断させたりする病理が女性の性的システムに存在するかどうかを確認することができます。 1トリムターの超音波スクリーニングは、必要なすべてのパラメータについて妊娠している胎児と胎児の完全な検査を提供する。
診断が始まる前に、医師は妊娠期間と胎児の大きさの一致を確認するために、最後の月経の開始日。解読は、すべての用語を理解し、胎児発達の規範を知っている医師が直接行う。
最初のスクリーニングの最も重要な指標は、心収縮の頻度および尾骨 - 胎児の胎児の大きさである。 10から14週間の期間のChSは、150-175ビート/分の間で変動し得る。
13歳の時の胎児から尾骨までの胎児の大きさ週は少なくとも45 mmでなければなりません。将来は、胎児のパラメータの容認された基準への準拠を決定することは困難なので、1トリメスターの超音波スクリーニングは、13週間の6日間まで実施しなければならない。
胎児発育の染色体異常の存在カラースペースの厚さの指標によって決定される。このインジケータでは、最初のトリメスターのスクリーニングのみを決定することができます。どのように超音波、あなたはインターネット上で見つけることができますかあなたの医者に尋ねる。
絨毛膜の構造と位置の分析により胎盤の将来の位置を決定し、妊娠がどのように発達するかを決定する。絨毛が子宮の咽喉の近くに付着すると、胎盤前庭を発症する可能性があることに注意することが重要です。
12週目までの卵黄嚢はほぼ完全にこの時期までに胎盤が熟成し始め、これはすべての同じ機能を果たし、胎児に栄養素および正常な発達に必要なすべての因子を提供するため、中和される。
女性生殖器の状態の分析非常に重要です。子宮の非標準形(鞍、ビコーン)が胎児の妊娠または衰退の中断を引き起こす可能性があるため。添付ファイルはまた、嚢胞について検査される。いくつかのケースでは、妊娠中に病理を排除するために手術的介入が必要である。
発見された病状を説明するために、医者 - イジストプロトコルの最後にコメントを入力してください。超音波スクリーニング1の学期は完全にすべての可能な病理学および胎児の異常や生殖器官、妊娠を識別可能にする非常に重要な調査です。
この手順にはコンプライアンスは必要ありません特別な食事や腸のクレンジング。女性はタオルと使い捨ておむつを彼女のオフィスに持っていくだけです。最初に超音波室を訪れるときは、膀胱の小さな充填を待つ必要があります。
経験豊富な医師は、発達中の胎児または母親の健康に害を与えることなく、問題をタイムリーに検出し、それを効果的に排除することができます。
11〜13週の期間の子宮頸部は、3mmを超える。最初の妊娠のための超音波スクリーニングの転写物は、生物の全ての個々の特徴について知っている主治医によってのみ実施されるべきである。
カラースペースの厚さに加えて、ダウン症候群の存在は、以下のような因子によって決定することができる:
いくつかの指標健康な子供にも起こりうる。特に、鼻骨の存在が懸念されており、鼻骨の存在は子供の約2%において11週間には存在しない。血流の違反は健康な子供の5%で起こり、投薬を必要とする病理ではない。
第1学期のスクリーニング結果を慎重に分析する必要があります。超音波検査では、すべての症例において、子どもの発達の完全な描写を示すことはできません。
静脈から血液を採取する前に、検査の前日に特定の食餌を遵守し、除外する必要があります:
血を飲む前に4時間は完全に食べることを止めなければなりません。これにより、最も正確な結果が得られます。
最初の3つの場所では、超音波の必要性だけでなく、hCGおよびRAPP-Aのレベルを決定する静脈から血液を検査することも必要である。
血液を診断するときだけでなく、総hCGだけでなく、その遊離βサブユニットも含む。通常、どの研究室でもこの指標は0.5~2MWの範囲内でなければならない。規範に違反すると、ダウン症候群の胎児または様々な染色体異常の発現リスクが有意に増加する。
hCGの遊離β-サブユニットの増加ダウン症候群の胎児に存在する可能性があることを示す。この指標の濃度の低下は、小児症候群Edwardsの発症のリスクを高める。
RAPP-Aは血漿タンパク質であるA、妊娠に関連する。この指標が比例して増加すると、正常な妊娠が示されます。正常値からの逸脱は、胎児発達の病理の存在を示す。しかし、これは、0.5MoM未満の血液中の指標の濃度の減少にのみ適用され、2MoMを超える標準値を超えることは、乳児の発達にいかなる危険ももたらさない。
研究所は、個々の指標の存在下で染色体異常のリスクを算出した特殊なコンピュータプログラムを、持っています。個々の指標には、
プログラムのすべてのインジケータを入力した後、彼女は特定の妊娠の平均RAPPとhCGを計算し、異常のリスクを計算します。例えば、比率1:200は、200の妊娠の女性が染色体異常を有する1人の子供を有し、199人の子供が完全に健康な状態で生まれることを示す。
陰性検査は、ダウン症候群の胎児に発症するリスクが低いことを示し、追加の検査を必要としない。そのような女性のための次の検査は第2妊娠で超音波検査になります。
で得られた関係に応じて実験室には結論が与えられる。それは肯定的でも否定的でもあり得る。陽性の検査は、ダウン症候群の赤ちゃんを罹患する可能性が高いことを示し、その後、医師は最終診断を行うために追加検査(羊水穿刺および絨毛絨毛サンプリング)を処方する。
1トリムターの超音波スクリーニング、レビュー医師だけがプロトコルを正しく解読できるので、女性が得られた結果についてより多くを理解できるようにすることは、真剣に受け止める価値があるとは限りません。
出生の危険性が高い場合不健全な子供はすぐに妊娠を中断する極端な手段に頼らざるを得ません。最初は、すべての必要な研究を行い、子供が染色体異常を発症する危険性があるかどうかを正確に判断する遺伝医師を訪問する必要があります。
ほとんどの場合、遺伝子検査子供の問題の存在を否定するので、妊婦は安全に子供に耐え、出産することができます。検査でダウン症候群の存在が確認された場合、両親は妊娠しているかどうかを自分で判断する必要があります。
女性がIVFの方法で受精すると異なる場合があります。 hCGの濃度は超過し、PAPP-Aは約15%減少し、超音波検査ではLDDの増加が検出される。
体重の問題もホルモンに強く影響します。肥満の発達により、ホルモンのレベルが有意に上昇し、体重が低すぎるとホルモンも減少する。
妊娠中の女性の興奮は、胎児の発育の正確さに関する経験に関連し、結果にも影響を及ぼし得る。したがって、女性は自分自身をネガティブにあらかじめ調整するべきではありません。
医師はあなたに中断するよう強制することはできません妊娠。妊娠またはその中断を維持する決定は、赤ちゃんの両親によってのみ行うことができます。したがって、この質問を慎重に考え、ダウン症候群の子供の誕生の賛否両論を決定する必要があります。
多くの研究所では、子供の発達の3次元的なイメージを見ることができます。写真の超音波スクリーニング1トリメスターは、親が待望の赤ちゃんの発達の記憶を永久に保存する機会を与えます。
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