コア機能

構造が考慮されるとき、細胞の機能、遺伝子データの保存と移転に関与する構造に多くの注意が払われている。これらの複雑な要素は、これらまたは他の構造の活性の調節にも関与している。

場所としての核の価値遺伝学的物質の保存、ならびに表現型の特徴の同定におけるその主要な役割はかなり長い間確認されている。この役割を最初に示したのはハンマーリング（ドイツの生物学者）でした。

主に細胞核の機能が低下する人生の提供にこれらの永久構造は、卵形または球形を有する。第1の長さは約20μmであり、後者の直径は約10μmである。

カーネル関数は、2つの一般的なグループに分かれています。 最初のものは、遺伝的データの記憶に関連するタスクを含む。第2のグループは、この情報の実施に関連するコア機能をタンパク質合成の提供と共に含む。

第1のグループは、変化していないDNA構造によって表される遺伝情報の保存。核のこれらの機能は、「修復酵素」の存在に起因する。それらはDNA分子の突然の損傷を排除する。このため、DNA分子は実質的に変化しないままである。

カーネル関数はプロセスにも関連しています再現、または再生が可能です。その結果、全く同一の（そして定量的および定性的に）大量の遺伝データが形成される。核では、遺伝物質が変化して再結合する。これは減数分裂の過程で観察される。さらに、核は細胞分裂中のDNA分子の分布に直接関与する。

第2のグループは、タンパク質合成装置の形成と直接的に関連する。真核生物核においては、リボソーム「サブユニット」が形成される。これは、核小体で合成されたリボソームRNAと、細胞質で合成されたリボソームタンパク質との組み合わせによるものである。

したがって、カーネルは、遺伝情報のリポジトリだけでなく、この情報が再現され、機能する場所。これに関して、上記の機能のいずれかの違反または喪失は、セルにとって悲惨です。

したがって、例えば、賠償プロセスにおける違反自動的にタンパク質構造の変化につながるDNAの一次構造の変化を引き起こすことができる。これは、タンパク質の比活性に確かに影響を与え、それが大きく変化して細胞の基本機能を提供することができなくなる。これは彼女（細胞）の死につながる。

DNA複製プロセスにおける障害細胞の増殖を停止させるか、遺伝的情報の劣ったセットを有する細胞の出現を引き起こし、全体として構造に非常に有害である。

セルの死にも分裂の間の遺伝物質の分布プロセス。核内の病変に起因する、またはRNA合成の任意の調節プロセスにおける障害の結果として（任意の形態の）、タンパク質合成を自動的に停止するか、または重大な誤りを引き起こす。

「コア」という用語が使用されたことに留意されたいブラウンが1833年に初めて。したがって、植物細胞内の指定された球状永久構造。その後、この用語は高等生物の研究にも用いられました。

原則として、細胞には核が1つあります（また、多核細胞）、それを細胞質、核小体、染色体、核質（核汁）から分離する膜からなる。これらの成分はすべて、事実上全ての非退化性真核生物構造に見出される。