大動脈解離

大動脈解離は、内殻の構造の乱れによる血液の壁への浸透。この病理は、最も一般的で危険な急性疾患を指す。タイムリーな治療がなければ、大動脈解離はほとんど常に患者の死につながる。

この状態の主な欠点は、船舶の中間シェルの破壊である。

大動脈解離（上昇）がより頻繁に起こるすべてが高血圧の背景に逆らっている。中層（嚢胞性壊死の内側）の変性は約20％の患者で観察される。それはマルファン症候群を伴い得る。結合組織におけるこの遺伝的異常は、骨格および眼の病理、血管壁の破壊に関連する心血管合併症、ならびに右房室弁および大動脈弁の不全を特徴とする。マルファン症候群の患者の大部分は40年間生存していません。

大動脈解離（下降）はしばしば重度のアテローム性動脈硬化症および動脈性高血圧を伴う。まれに、嚢胞性壊死（内腔）を伴います。

ほとんどの場合、破壊は1つ以上の場所の内側シェル。上行大動脈では、通常、その弁より2〜5センチメートル上、下行 - 鎖骨下動脈の部位の下（左）に注目される。これらの場所の船舶は比較的固定されていますが、両側には移動可能です。したがって、収縮期インパルスのそれぞれの2つの部位に最大血行力学的ストレスが認められる。この場合、内側シェルは、これらの点で裂けることがあり、血管の壁を分離する血液の放出に寄与する。

病変の症状および主にそれらの治療方法は、下行性または上行大動脈の切開とは全く異なることに留意すべきである。

血管の胸部の動脈瘤は、原則として無症候性であり、患者は通常、苦情を出さない。それらは、偶発的にX線または超音波検査によって検出される。

場合によっては、動脈瘤が大きくなると、胸や首、背中に痛みが生じることがあります。この場合、隣接する器官の圧迫が起こる。

動脈瘤の症状：

咳、息切れ。

- 嚥下障害。

首と顔の腫れ;

痛み。

痛みは頑固になり、狭心症の発作に似ていますが、ニトログリセリンでは取り除かれません。

腹部大動脈瘤の動脈瘤に伴い患者は、原則として、表示されません。敗北は、他の機会の研究の間に偶然見つけられる。多くの場合、患者は腰部または背中の腹部の波及および痛みまたは不快感を増加させる。

大動脈の動脈瘤の解剖は、血管の内殻の完全性に違反したときに起こる。この場合、血液は中間層に染み込み、クラスター間にクラスターを形成する。

したがって、3つの全体の外殻（外部）のうちの1つだけが残っていれば、損傷した場合、血管が破裂して、患者の死に至る。