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脳芽球腫:彼らはどうやって死ぬのだろうか?グリオーマ腫:予後、程度

今日の癌の多くの形態は、例えば脳のグリア芽細胞腫である。このような恐ろしい診断で死ぬ方法は、誰にも知らない方がいいですが、そういうわけで、この病気に対処する方法や最初に何をする必要があるのか​​、多くの人が興味を持っています。

グリア芽細胞腫とは何ですか?

最も悪性で攻撃的な腫瘍は、頭蓋内で発生することができ、脳のグリア芽腫である。下の写真は、病気とその治療法が、人の外見を認識を超えて変えることを示しています。

彼らが死ぬと脳の膠芽細胞腫

統計によると、病気が最も多く35〜55歳の男性に影響しますが、女性は、もちろん、被保険者ではないが、悪名高い例では、ロシアの歌手Zhanna Friske既知の疾患です。

神経膠芽腫は、星状膠細胞 - 星状細胞の非正規化増殖。感染した細胞と健常な細胞との間に明確な境界はなく、このタイプの腫瘍は最も危険で働きにくいものになります。

腫瘍は急速に脳組織に芽生え、ほとんど無知で無症状であるが、患者は脳のグリア芽細胞腫を発症する。どのように健全な細胞が死ぬか、素早く遺伝的変化の過程に関与し、非定型になると、医者はMRI装置の画像を考慮することができる。

グリア芽腫の原因

脳細胞の悪性変性の原因は必ずしも確立できないが、このプロセスに寄与するいくつかの要因が強調されている:

  1. 遺伝的素因。近親者からのがんがあれば、その病気を発症するリスクが高くなります。
  2. 積極的な環境の影響 - 放射線、化学物質、電離放射線、電磁放射。
  3. 遺伝的変化は先天性および先天性である。
  4. 男性と子供は危険にさらされている。

グリア芽細胞腫発症の症状

この病気の発症はほとんど無症状であり、完全に異なるプロファイルで調査に合格すると、腫瘍は完全に無作為に決定されることが多い。

今日まで、科学はその理由と脳のグリア芽細胞腫のような疾患の形成のメカニズム。どうやって患者が死ぬのか、なぜこの質問に答えがないのですか?しかし、いくつかの徴候があり、症状の現れ方では医師に相談すべきです:

  • 眠気とめまい
    脳膠芽細胞腫
    ;
  • 永続的な頭痛;
  • 精巧な運動技能の侵害;
  • 視力障害、幻覚;
  • 手足のしびれ;
  • 漸進的な言語障害。
  • 集中困難。
  • シャープで頻繁な気分の変化。
  • 食欲の喪失、そして結果として、強力な体重減少。

グリア芽細胞腫の分類

世界保健機関(WHO)はこの病気の3つのタイプを特定しました。相違点は、悪性度、腫瘍の大きさおよび他の多くの基準にある。

  1. 巨細胞グリア芽細胞腫 - 新生物内では、いくつかの核を含む多数の細胞が検出される。
  2. 神経膠肉腫は、グリア細胞と結合組織細胞が肉腫成分の存在と混合することを特徴とする。
  3. 多形性神経膠腫は、最も一般的で最も攻撃的な癌の形態である。自発的で急速な発達が特徴で、最初の症状が現れる前に巨大な割合に達することがあります。
    脳膠芽腫写真

病気の発症の程度

他の癌と同様に、それは悪性腫瘍およびグリア芽細胞腫の程度によって分類される。 WHOによって割り当てられた度合いは次のとおりです。

  1. 最初の学位は、病気の最も簡単な形態であり、悪性腫瘍の徴候を有する。腫瘍はゆっくりと発達し、健康な細胞はすぐには影響を受けない。医師の豊かさは最高です。回復のチャンスは素晴らしいです。
  2. 第2の次数セルは、非典型的な特徴を有し、腫瘍はゆっくりと発達し、その形成は最も悪性ではない。腫瘍が時間内に検出されない場合、疾患はより重度の段階に移行し、これが主要な危険である。しかし、脳のグリア芽細胞腫がどんなに危険なものであっても、第2段階の医師の予測は最も楽観的です。
  3. 3度目は壊死過程を経ることなく通過しますが、悪性で急速に成長し、脳の健康な組織に侵入します。実行された操作は、望ましい成功を保証するものではありません。
  4. 4度、高速癌の最も複雑な形態である。腫瘍の境界は特定するのが難しいので、外科的除去はほとんど不可能です。多くの場合、医師は患者にさらに大きな害を及ぼす恐れがあるため、手術を拒否します。

神経膠芽細胞腫の程度
診断

MRIとCTは最も有益な方法であり、脳のグリア芽細胞腫のような疾患を診断することを可能にする。この手順後に得られた写真は、腫瘍のサイズおよびその局在の場所を確立することを可能にする。

時には、特殊な造影剤が患者に導入され、血管系全体およびその画像の損傷の程度を見ることができる。

病気の最も完全な写真脳の断片の生検 - 組織学的研究が行われる。生検は、全身麻酔下で行われる、かなり複雑な神経手術である。腫瘍が脳組織の深部に位置する場合、生検は不可能である。

芽細胞腫の診断の時間は、患者の生活が大幅に延長されます。

治療

すべての検査と正確な診断を収集した後、医師は各患者に個別に治療を処方する。患者の年齢、一般的な健康状態、プロセスの進行段階、腫瘍の位置および大きさなどの要因を考慮に入れてください。

条件付き治療は、以下の段階に分けることができる:

  1. 外科的介入は最も効果的で根本的な治療法である。感染した細胞は完全に除去され、時には健常な領域が捕捉されて腫瘍の発達を防ぐ。
    脳膠芽細胞腫
    腫瘍を良好に加硫するために、手術前に患者に造影剤を投与し、ある種の照明下で新生物の輪郭をより明瞭にする。
  2. 化学療法は治療であり、手術後に行われる。再発を防ぐ役割を果たします。
  3. 放射線療法は、化学療法と併用されます。電離放射線は、局所的に癌細胞に影響を及ぼし、それらを破壊する。
  4. グリア芽細胞腫を治療するための新規かつ有効な方法である光力学療法は、レーザー照射に基づいている。
  5. 放射線手術 - 放射線ビームが病変に直接集中し、健康な組織の損傷が最小限に抑えられます。

複合施設では、これらの治療のすべてが、グリア芽細胞腫のような複雑な疾患からの完全な回復により、末期の患者の寿命も著しく延長される。治療は長期間を要し、厳格な食事療法を含むすべての医学的推奨事項に厳密に従わなければなりません。

予測

残念ながら、このような深刻な病気では脳のグリア芽細胞腫であり、生命の予後は時々失望することがあります。腫瘍の除去後の平均余命は2〜3年である。多形膠芽細胞腫では、30〜40週間で死亡する。

多くの複雑な神経学的欠陥重篤な程度の損傷を引き起こし、脳のグリア芽細胞腫をもたらす。患者はどのようにして死にますか?基本的には、これは深刻な頭痛や精神障害を伴う深刻な死であり、セルフサービス能力も失われます。この場合、薬は緩和ケアしか提供できません。

治療後の症例の約80%が再発する。

神経膠芽細胞腫の寿命

それにもかかわらず、実質的な延長まず第一に、患者自身の欲望。タイムリーに診断され、人間の意志の強さ、忍耐と戦いの欲求と相まって、進行中の治療の有効性が増し、正常かつ完全な人生への希望を与えます。

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