モリス症候群と天才

さまざまな疾患や異常の中で両親から継承された遺伝子の欠如によって生じるもの。ほとんどの両親自身はこの病気に全く苦しんでいません。彼らはこの遺伝子に劣性である。劣性の「遺伝」を継承する子供のケースはあまりまれではないが、身体のいくつかの特徴は両方の親に遺伝子の存在を必要とする。モリス症候群は、非常にまれな疾患であり、百万人のうち15人に発生します。この病気の第二の名前は精巣の女性化です。

モリス症候群は女性の特権ですが、時にはそれはまた、男性の疑似雄雄形性（pseudohermaphroditism）とも呼ばれる。男の性別を理解することは非常に難しいですが。遺伝学者の視点から見ると、これは人間です。染色体の遺伝子セットにはXYのカップルがありますが、医学的見地から、そして外観上 - これは女性の可能性が高いです。女性がかなり...女性ではないとすぐに判断するのは難しいです。実際には、彼女は乳腺があり、彼女はスリムで、背が高く、肉体的に強いです。おそらく、彼らは理想的なアマゾンだろう。

しかし、この外観では、内部の性別体は幾分変化している。特別な場所は、子宮で終わっていない「盲目の」膣によって占められています。この理由から、モリソン症候群は不妊症を非難する。しかし、性的魅力は男性のためにテストされ、性行為の間はオルガスムはかなり可能です。クリトリスはやや珍しい形をしており、わずかに拡大しています。それは男の変形された陰茎だけです。また、小さな骨盤の内側にある雌型に位置する精巣の存在下で。卵巣や付属器がない場合、月経は自然に観察されません。時には、睾丸が大陰唇および腹部に位置しない場合があります。これは、モリス症候群の場合に外科医に緊急に相談する別の理由です。

シンドロームが有する最大の危険性モーリスは精巣の頻繁な変性、またはそれらの中の悪性腫瘍の形成である。現代の世界では、現在のレベルの外科手術で、精巣を確実に除去しながら生殖器官の整形手術が行われます。膣および陰核の形状および大きさの修正は、必要に応じて実行される。

このような診断を受けた子供は、しばしば子供または思春期の年齢は仲間の嘲笑を容認する。二次的な性的特徴および思春期は、同輩よりずっと早く始まる。しかし、特別な器官や遺伝子に加えて、これらの人々は、非常に安定した精神性、会社の性格、目的や能力、および他の強い意欲的で強力な性質を特徴としています。モリス症候群が天才遺伝子の1つと考えられている理由です。

おそらく有名な人々の間では、この疾患に罹患しているが、長い時間のために。15世紀に住んでいたジャンD「アークを、指摘しては、女性または男性に属している。そして、このすべてがちょうど意志と鉄、持続的な文字によって引き起こされたに関するいくつかの議論となってしなければならない。これは、さらに小さな胸を加えました、短い髪（その時代の女性のために、それは事実上受け入れられない）なども、有名な旅行者、作家とtheosophistマダム・ブラヴァツキーEPは、おそらくモリソン症候群の両親から相続した。そしてエリザベスI（女王のような数字があることイングランドpravivsha私は45歳だし、すべてのこの時間は、国の「黄金時代」）とみなされ、そのファンれるとフォロワークリスティーナスウェーデンの（女王）。それらの両方が正常にその責任、当時の支配者であっても最高の男性に対処するだけでなく、ビジネスの洞察力を持っていました、完全に、いくつかの言語を話し、科学と技術の多くの枝の深い知識を持っていたが、また、処女の誓いをした。それは、彼らが公共の議論の下に自分の診断モーリス症候群を額装されていないこの誓いです。

そして、それがどれほど魅力的であっても、母性 - 科学とリーダーシップスキルにおける成果の面で診断は、これらすべての偉大な女性が喜んで最大の喜びと光と女性の普通の生活のためにそれを交換しているだろうと思われます。

あなたは健康で、同じ普通の、しかし健康な子どもたちを育てて欲しいです！