遺伝的変動はどのように現れますか？

体内で起こる突然変異は特定の偏差の形成。どの細胞がどの段階で起こるかに応じて、遺伝的変動性が現れる可能性がある。このような変化は、遺伝的経路によって後続の細胞に伝達される。遺伝子型に応じて、生物の特定の徴候に変更が加えられます。それらは数世代にわたって存続することができ、場合によっては、そのような偏差の蓄積がある。

遺伝的変動性は、具体的な変換は、それらを即座に識別するのに十分深刻です。生物の白化は、突然変異および遺伝的変化の例であり、ここでは、家畜および他の同様の徴候におけるフェザリングまたは角の欠如が原因である可能性がある。植生では、この現象も起こります - 花びらや植物の高さのばらつき、ノルムからの明らかな偏差。すべてこれは突然変異の結果であり、体内の遺伝的変化の概念に含まれています。

形成メカニズム

その間に共存する個人のグループ一定時間、自発的変異が形成される。それらは既に存在する遺伝形質に基づいて無作為に組み合わされる。偏差が増えるほど、新しい変化の発生率が高くなります。これは、標準からさらに遠ざかります。

突然変異は細胞の形成中に起こる。 配偶子の融合の段階で、遺伝子の組換えが起こり、これが可変性の主な原因である。原因は、減数分裂または受精中の染色体の不一致またはそれらの誤った組み合わせであり得る。このような初期の段階での発現のために、遺伝的変動性が形成される。

しかし、突然変異は自発的に起こらず、誤って、それらは特定の要因の影響によるものです。変異原は放射線被曝、生物学的またはウイルス性の影響、化学物質である可能性がある。

突然変異が生じた細胞であれば、遺伝的変異が形成される可能性が高い。変化は、ゲノム、ゲノムまたは染色体であり、出現する場所に依存する。

進化における突然変異

進化過程における遺伝的多様性は生物に顕著な影響を与えた。その意義は十分に大きく、この現象とそのメカニズムは18世紀にまで遡って研究され始めた。

チャールズ・ダーウィンは、すべての生物個々の変動性に左右される。その主な特徴は、ランダム性、相対的希少性、無指向性というものです。これはプロセスや予測を予測するための非常に複雑な試みです。

しかし、突然変異はまた、遺伝的変異の予備、様々な遺伝子型の形成。それにもかかわらず、本質的には、このような機能は主に組合せ可変性によって行われ、性的再生の間、染色体の組換えが起こる。その結果、遺伝子型と遺伝子型との相互作用が変化するが、遺伝子自体は変化しないため、異常はない。

これらのプロセスは、改変および遺伝的変動性がある。進化の観点からは、個人差が重要です。遺伝的変化の発現に際しては、異常な遺伝子の存在だけでなく、遺伝子型の一部である他の遺伝子との組み合わせも考慮され、さらに環境条件および生物の直接的な発達が一方的または別の影響を及ぼし得る。

一方では、ある世代から別の世代への遺伝子材料の正確な伝達は重要ですが、一方、遺伝子に含まれる情報の保存は体に非常に有害な可能性があります。