DNAの構造とRNAの構造

あなたがDNA分子の出現を想像するならば、2つのポリヌクレオチド鎖によって形成されたねじれた螺旋に似ており、これらの鎖は、それらのために共通の軸の周りに一緒にかつ同時にねじられている。

原則として、DNAの構造は、主なものはポリヌクレオチド鎖を構成するデオキシリボヌクレオシド一リン酸-dNMPの相対位置の厳密に確立された（正常な状態のため）順序である。

非突然変異細胞において、モノヌクレオチドは、ホスホジエステル結合であり、一方、ポリヌクレオチド鎖の末端は、実際の基の配列の2つの変異体を有する：鎖の5 '末端はリン酸基であり、OH基は鎖の3'末端にある。

2つの分子からなる分子DNAの構造は、ポリヌクレオチド鎖が互いに対して逆平行になるようなものであろう。この場合、このような構造の鎖は、分子らせんの主軸に垂直な同じ平面にある塩基A-TとG-Cとの間に存在する水素結合のために保持される。このような分子の塩基の間に形成されるそれらの疎水性相互作用は、二重らせん全体の安定性を保証する。このような分子の場合、DNAの構造はポリヌクレオチド鎖の相補性によって特徴づけられるが、そのヌクレオチド組成が異なるので、それらの同一性は特徴付けられない。

さらに、個々の分子がそれ自身の、厳密に独特の別個の染色体に「詰め込まれている」ことを指摘しておかなければならない。これらの染色体は、DNA分子の構造の厳密に規定された配列に対応する様々なタンパク質を含む。これらのタンパク質は、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質の2つのカテゴリーに分類される。細胞の核DNAとの複合体において、これらのタンパク質はクロマチンと呼ばれる。

DNAの構造を特徴づけるには、クロマチンは5種類のヒストンで構成され、その正電荷の組み合わせはDNAとの結合が非常に強いヒストンを提供します。ヒストンと146個のヌクレオチド対を含むDNA分子の特定の領域との複合体が相互作用し、ヌクレオソームが形成される。

構造中に含まれるDNAの分子は、非ヒストンである特定のDNA配列に関連する様々なタイプの調節タンパク質を表す。また、DNA分子の構造は、生合成をもたらす酵素によって補完される。

系統解析の枠組みの中でDNAとRNAの構造を調べるには、複雑な構造、すなわちDNAの構造を考えるときにRNAの構造を考慮する必要があります。

その主要な構造は、DNA分子は、リボヌクレオシド一リン酸の交替のためのアルゴリズムであり、DNA分子とは対照的に、すべてのタイプのRNAがただ1つのポリヌクレオチド鎖を有することを考慮に入れなければならない。 RNA分子の構造において、その個々の鎖は、塩基A-UおよびG-Cによって生成され、水素結合により安定化される、いわゆる「ヘアピン」 - らせんループを形成する。

原則として、DNAの平均分子約1億5千万のヌクレオチド対を含み、その長さは4センチメートルである。実験室での分析では、そのような分子は、組織から放出されるとき、通常、分子が非常に断片化され、サイズがはるかに小さくなるため、研究にとって非常に不便である。この不都合を解消するために、DNA分子の別々の部分の選択的合成が起こり、研究に必要な断片が抽出されるフレームワーク内で、ポリメラーゼ連鎖反応の研究にPCR法が用いられる。