ニューロンのプロセス：定義、構造、タイプおよび機能

進化の最大の成果は脳であり、生物の発達した神経系であり、化学反応に基づくますます複雑な情報ネットワークを有する。神経インパルスは、ニューロンのプロセスに沿って走っており、人間の複雑な活動の真髄です。それらの中でインパルスが発生し、その上で動き、それを分析するのはニューロンです。ニューロンのプロセスは、神経系のこれらの特定の細胞の主要な機能的部分であり、議論される。

ニューロンの起源

特殊細胞の起源今日は開いています。 Kleinenberg（1872）、Gertwig（Hertwig、1878）、Zavarzin（Zavarzin、1950）の少なくとも3つの理論があります。それらのすべては、ニューロンが初代感受性外胚葉細胞に由来し、その前身は球状タンパク質であり、束にまとめられているという事実に沸き起こる。後に細胞膜を受け取ったタンパク質は、刺激、発生、および興奮を知覚することができた。

ニューロンとプロセスの構造に関する現代的な考え方

神経組織の特殊化された細胞は、

• ソーマ、またはオルガネラ、神経原線維および核が存在するニューロンの体。
• 樹状突起と呼ばれるニューロンの多くの短いプロセス。彼らの機能は興奮の知覚です。
• ニューロンの一つの長いプロセス - 軸索、 "クラッチ"ミエリン鞘で覆われています。軸索の主な機能は興奮を行うことである。

ニューロンの全ての構造は、異なる構造を有する膜は完全に異なっています。多くのニューロン（私たちの脳には約250億個の脳）が存在し、外見や構造に絶対双子はなく、最も重要なのは機能の詳細です。

ニューロンの短いプロセス：構造と機能

ニューロンの体は多くの短くて樹枝状樹状突起または樹状突起領域と呼ばれる分枝状のプロセスである。すべての樹状突起は、他のニューロンと多くの分岐点および接触点を有する。この知覚ネットワークは、周囲のニューロン環境から収集される情報のレベルを増加させる。すべての樹状突起は次のような特徴を持っています：

• それらは比較的短く、1ミリメートルまでです。
• 彼らはミエリン鞘を持っていません。
• ニューロンのこれらのプロセスは、リボヌクレオチド、小胞体、およびそれ自身の独特性を有する微小管の分岐ネットワークを特徴とする。
• 彼らには特定のプロセスがあります。

樹状突起の棘

樹状突起膜のこれらの外生は、それらの表面全体に多数の番号が付いています。これらは、ニューロンの接触（シナプス）の追加ポイントであり、何度も神経間接触の面積を増加させる。知覚表面を拡張することに加えて、それらは突然の極端な影響（例えば、中毒または虚血）の状況において重要な役割を果たす。そのような場合の数は、増加または減少の方向に急激に変化し、代謝過程の速度および量を増減するように身体を刺激する。

導電性プロセス

ニューロンの長い過程は、軸索と呼ばれています（ἀξον - 軸、ギリシャ語）の場合、軸筒とも呼ばれます。軸索形成の場所では、ニューロンの体に丘があり、これは神経インパルスの形成に重要な役割を果たす。ここでは、ニューロンの全ての樹状突起から受け取った活動電位を合計する。軸索構造には微小管が存在するが、オルガネラはほとんどない。このプロセスの栄養と成長は、ニューロンの体に完全に依存します。軸索病変では、それらの周辺部が死亡し、体および残りは実行可能なままである。そして時にはニューロンは新しい軸索を成長させることができます。軸索の直径はわずか数マイクロメートルであるが、長さは1メートルに達することができる。これらは、例えば、ヒトの四肢を神経支配する脊髄のニューロンの軸索である。

軸索のミエリン化

ニューロンの長いプロセスのシェルが形成されるシュワン細胞。これらの細胞は軸索の周りを包み込み、それらの舌はその周りを包み込む。シュワン細胞の細胞質はほぼ完全に失われ、リポタンパク質（ミエリン）の膜だけが残る。ニューロンの体の長いプロセスのミエリン鞘の目的は、神経インパルスの速度の増加（2m / sから120m / secへの）をもたらす電気的隔離を提供することである。シェルには裂け目 - ウエストラインのランビエがあります。これらの場所では、ガルバニック電流のようなインパルスは自由に媒体に流れ込んで戻る。ランヴィエの襟元には、活動電位の発生が起こる。したがって、衝動は軸索に沿って、腰から狭窄にジャンプする。白色のミエリン、これは、神経物質をグレー（ニューロンの体）と白（伝導路）に分けるための基準となったものです。

Axonブッシュ

その最終的に、軸索は繰り返しブッシュを形成し、ブッシュを形成する。各枝の終わりにはシナプスがあり、軸索が他の軸索、樹状突起、ニューロン本体または体細胞と接触する場所です。そのような複数の分岐は、複数の神経支配および運動量伝達の複製を可能にする。

シナプス - 神経インパルスの伝達場所

シナプスはニューロンのユニークな構成であり、シグナルはメジエーターと呼ばれる物質によって伝達されます。活動電位（神経インパルス）は、シナプス前領域と呼ばれる軸索の肥厚の過程の終わりに達する。ここにメディエーター（小胞）を持つ複数の小胞があります。神経伝達物質は、神経インパルス（例えば、筋シナプス中のアセチルコリン）を伝達するように設計された生物学的に活性な分子である。活動電位としての膜貫通電流がシナプスに達すると膜ポンプの動作を刺激し、カルシウムイオンが細胞に入る。それらはベシクル破裂を開始し、メディエーターはシナプス間隙に入り、脈後継者のシナプス後膜の受容体に結合する。この相互作用はナトリウム - カリウム膜ポンプの作動を引き起こし、前のものと同一の新しい作用電位が生じる。

Axonと標的細胞

胚形成および発生後の過程において生物ニューロンは、それらによって神経支配されるべきである細胞に軸索を成長させる。そしてこの成長は厳密に指示されています。神経細胞の成長のメカニズムはそれほど前に発見されておらず、しばしば紐で犬を導く所有者と比較されます。私たちの場合、宿主はニューロンの体であり、紐は軸索であり、犬は偽橋（pseudopodia）を伴う軸索の成長点である。オリエンテーションおよび軸索の成長方向の選択は、多くの要因に依存する。このメカニズムは複雑であり、多くの点でまだ完全には理解されていない。しかし、実際には、軸索がその標的細胞に正確に到達し、小指を担う運動ニューロンのプロセスが小指の筋肉内に成長するであろう。

軸索の法則

軸索に神経インパルスを行う場合、4つの主な法律があります：

• 解剖学的および生理的完全性の法則。 伝導はニューロンの損傷していない過程でのみ可能である。この規則には、膜の透過性の変化（薬物または毒物の影響下で）による損傷が含まれる。
• 興奮排除法。 1つの軸索は単一の興奮である。軸索は神経衝動を互いに共有しない。
• 一方的な行為の法律。 Axonは、遠心力または求心力のいずれかの運動量を行う。
• 損失の法則。このプロパティは分解されません - それは鎮静化せず、衝動中に変化しません。

ニューロンの種類

ニューロンは、星状、ピラミッド状、粒状、バスケットのように - 彼らは体の形であることができます。プロセス数によって、ニューロンはバイポーラ（樹状突起および軸索）および多極（軸索および多数の樹状突起）である。機能的ニューロンは、感覚的、挿入可能および実行的（モーターおよびモーター）である。 Gelgi type 1およびGolgi type 2ニューロンは区別され、この分類は軸索ニューロンのプロセスの長さに基づいています。第1のタイプは、軸索が体の領域（大脳半球の皮質のピラミッド型ニューロン）をはるかに超えて伸びるときである。 2番目のタイプ - 軸索は体（小脳のニューロン）と同じゾーンにあります。