色素体の改変は、植物界において共通の現象である。プラスチド：構造、機能

工場と工場の主な違いの1つ動物細胞は、色素体のような最初のオルガネラの細胞質内に存在する。重要な活動のプロセスの構造、特徴、および葉緑体、色原体および白血球の重要性については、この記事で検討します。

葉緑体の構造

緑色のプラスチド、その構造我々は、より高い胞子および種子植物の細胞の強制的なオルガネラを参照して研究する。それらは2つの膜の細胞小器官であり、楕円形である。細胞質におけるそれらの数は異なっていてもよい。例えば、タバコの葉の柱状実質の細胞は、穀類の植物の茎に30〜50個の葉緑体を1000個まで含む。

オルガノイドの一部である両方の膜は、異なる構造：外部 - 植物細胞自体の膜に似た、滑らかな3層。内側にはラメラと呼ばれる多数の折り目があります。彼らは平らな嚢 - チラコイドでつながっています。薄片は、平行した細管からなるネットワークを形成する。ラメラの間には子牛のチラコイドがあります。それらはスタックで集められます - 一緒に接続することができる顆粒。 1つの葉緑体におけるその量は60〜150である。葉緑体の内部空洞全体がマトリックスで満たされている。

オルガネラには自治の兆候があります： それ自身の遺伝物質は、葉緑体が増殖することができる環DNAである。細胞の細胞質で起こっているプロセスからオルガネラを制限する閉じた外膜もある。葉緑体は、独自のリボソーム、分子、およびRNAおよびt-RNAを有し、したがって、タンパク質合成が可能である。

チラコイドの機能

先に述べたように、植物色素体細胞 - 葉緑体は、組成物中にチラコイドと呼ばれる特別な平らな嚢を含む。彼らは色素（光合成に関与するクロロフィル）とカロテノイド（支持と栄養機能を果たす）を発見した。光合成の光と暗の相の反応を保証する酵素系も存在する。チラコイドはアンテナとして機能し、光量子を集めてクロロフィル分子に向ける。

光合成は葉緑体の主要な過程である

独立栄養細胞は自給自足です二酸化炭素と光エネルギーを用いて有機物、特にグルコースを合成する。我々が現在研究している機能を有する緑色色素体は、以下のような多細胞生物である写真栄養生物の不可欠な部分である：

• より高い胞子植物（コケ、ホーステイル、平野、シダ）;
• 種子（gymnosperms - gingovye、針葉樹、ephedraおよび被子植物または開花植物）。

光合成は、供与物質からそれらを「認識する」化合物、いわゆるアクセプタに電子を移動させるプロセスに基づく、酸化還元反応のシステムである。

これらの反応は、有機物質、特にグルコースの放出、および分子状酸素の放出をもたらす。光合成の軽い相は、光エネルギーの作用下でチラコイドの膜上で起こる。吸収された光の量子は、緑色の色素であるクロロフィルを構成するマグネシウム原子の電子を励起する。

電子のエネルギーは合成に使用されますエネルギー集約的物質：ATPおよびNADP-H2。それらは、葉緑体のマトリックス中に生じる暗相の反応のために細胞によって切断される。これらの合成反応の組合せは、細胞の構築物および栄養物質として働くグルコース分子、アミノ酸、グリセロールおよび脂肪酸の形成をもたらす。

色素体の種類

緑色のプラスチド、その構造と機能葉、緑の茎にあり、唯一の種ではありません。したがって、果実の剥皮、開花植物の花弁、地下茎 - 塊茎および球根の外皮には、他の色素体があります。それらは色彩プラスチックまたは白血球と呼ばれています。

無色オルガネラ（白血球）は、それらの内部空洞は薄いラメラを有さず、マトリクス中に浸されたチラコイドの数は少ないという点で、葉緑体とは異なる。マトリックス自体には、デオキシリボ核酸、タンパク質合成オルガネラ - リボソーム、タンパク質分解酵素が含まれており、タンパク質や炭水化物を分解します。

白血球はまた、酵素 - シンテターゼ、グルコースからのデンプン分子の形成に関与する。結果として、植物細胞の無色色素体は、タンパク質顆粒およびデンプン粒などの余分な栄養分を蓄積する。これらの色素体は、有機物質の蓄積からなる機能は、例えば、乳熟成段階のトマトの成熟中に、色原体に変わる可能性があります。

走査型顕微鏡3種類の色素体の構造の違いがはっきりと分かります。これは、とりわけ、光合成の機能に関連する最も複雑な構造を有する葉緑体に関する。

Chromoplast着色した色素体

緑色と無色の細胞と一緒に植物には第三種のオルガネラがあり、これは色原体と呼ばれます。彼らは様々な色を持っています：黄、紫、赤。それらの構造は白血球に類似している：内膜は少量の薄層および少数のチラコイドを有する。 Chromoplastには、光合成補助物質であるキサントフィル、カロチン、カロテノイドなどのさまざまな色素が含まれています。ビート、ニンジン、フルーツの木や果実の果物の根の作物の着色を提供するのはこれらの色素体です。

プラスチドはどのようにして相互に発生するのですか？

白血球、色原体、葉緑体 - 色素体（私たちが研究している構造と機能）、単一の起源を持っています。それらは、分裂組織が形成された分裂組織（教育組織）に由来し、1μmまでの2つの膜の袋状オルガネラが形成される。光の中では、彼らは構造を複雑にします：ラメラを含む内膜が形成され、緑色の色素クロロフィルが合成されます。プロトプラストは葉緑体となる。白血球はまた、光エネルギーの作用の下で緑色の色素体に変換し、次に色原体に変換することもできる。色素体の改変は、植物界において広く起こっている現象である。

葉緑体の前駆体としてのChromatophores

原核生物の光合成生物 - 緑色紫色の細菌は、分子が細胞質膜の内部成長物に位置するバクテリオクロロフィルAの助けを借りて光合成のプロセスを実行する。微生物学者は、色素体の前駆体としてバクテリアの染色体を考える。

これは、葉緑体との類似性によって確認される構造、すなわち反応中心および光捕獲系の存在、ならびに有機化合物の形成をもたらす光合成の一般的な結果を含む。原生生物のように、下位の植物 - 緑藻類は色素体を持たないことに留意すべきである。これは、葉緑体を含む藻類（色素胞）が光合成を機能するという事実によって説明される。

葉緑体はどのようにして起きましたか？

色素体の起源に関する一連の仮説シンビオジェネシスに焦点を当てます。彼のアイデアによると、プラスチド - プライマリーセル従属光合成細菌による時代始生代の浸透で生じた細胞（葉緑体）、。彼らはその後、グリーン色素の形成につながりました。

本稿では、植物細胞の2膜オルガネラ（白血球、葉緑体、および色原体）の構造と機能を研究しました。そしてまた、細胞の生活の中で彼らの意義を発見した。