シャルコー・マリー病は、徐々に特徴付けられる下肢の筋肉の萎縮。原則として、脚の遠位筋が影響を受ける。この病気は、慢性経過および一定の(しかし異なる速度ではあるが)発達を特徴とする。初期段階では比較的簡単な診断にもかかわらず、これは最も恐ろしい神経性病変の1つです。
これを決定する唯一の難しさ患者自身による病気は、彼を表す同義語の集合である。医師が診断した診断さえも正しく解釈されない可能性があります。したがって、最も一般的な同義語:ルーゲーリック症候群、運動ニューロン疾患およびALS疾患 - 筋萎縮性側索硬化症。
開発の原因
当然のことながら、ほとんどのひどい病気、それは心に知っていることをお勧めします。これが開発を妨げる唯一の方法です。しかし、残念なことに、シャルコー病は遺伝性疾患であり、原因は2つの異なるタンパク質の突然変異である。したがって、人々はその開発を妨げることはできません。唯一の勧告:健康な子供を出産する機会が非常に少ないので、苦しんでいる人々は親になるべきではありません。
創業以来、シャルコー病絶えず絶え間なく進行しています。この理由は、それらによって形成される脊髄の部分の能力に関与するニューロンにとって悲惨な酸を産生するグルタミン酸作動系の非常に高い活性である。
症状
原則として、シャルコー病はすでに小児期または青年期。その発達の最初の徴候は、疲労、一般的な衰弱、脚の重さと痛み、足の形の変化、珍しい厄介な歩行、足の関節の問題の屈曲である。これらの症状の1つでも現れた場合、医師は直ちに病気が進行しているほど患者の機会を少なくする必要があります。
患者の人生がどのように進むかを知って、治療の必要性を疑うことは不可能です。有能な専門家の助けがなければ、不幸な人の存在は地獄に変わるでしょう。そして最初に患者が軽度の病気しか感じない場合、最終的には皮膚が感受性を失い始め、その過程が手に、そして次に身体の他の筋肉に広がります。ますます、呼吸器系に問題があり、四肢の部分的な麻痺が可能である。予後は決して慰めではありません。結局のところ、肺や気管支の感染症(そして恐らく麻痺)のために、患者は死ぬでしょう。
治療
残念ながら、シャルコー病は治療されていません。 医師はその症状を緩和し、進行を遅らせるだけです。このために、患者は強壮剤、ビタミン、筋肉の血液循環を改善する医薬品を処方される。結果は、整形外科の技術と同様に、マッサージ、そして多数の治療的練習をもたらし得る。そして、もちろん、多くの患者さんは、セラピストとのセッションが必要です。セラピストは、人生はまだ終わっていないと確信することができますが、常に希望があります。
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