血液は、プラズマおよび成形された物質から。構成によっては、いくつかのタイプがあります。それらは異なるシステムによって分類され、その中でABOシステムが最も頻繁に使用されます。それは第一、第二、第三、第四群と同様に普遍的な血液群と区別されます。
ヒト血漿には2種類のアグルチニンと2種類のアグルチノーゲンが含まれています。それらは異なる組み合わせで血液中に存在することができ、これは血液群を設定する:
アグルチニンおよび凝集原に加えて、血液赤血球の表面に特異的な抗原が存在する。もしあなたがそれを持っていれば、あなたは正のRh因子について話しています。抗原がない場合、アカゲザルは陰性です。
血液型の相性について話し始めた前世紀。 gamotransfuziyaを使用しながら、体内の血液量を復元することができます。失敗と成功した一連の実験後、科学者は、輸血に互換性がないかもしれないと結論付けており、さらに観察は、グループの血液及びアカゲザル因子が同じデータを有する患者には適していないことを示しています。
しかし、実験中に、ユニバーサル血液群。他のすべての種に最適です。この種は、第2、第3、第4グループの受取人に輸血することができます。また、試験の過程で、他の輸血可能な全身血液型が同定され、陽性Rh因子を有する第4の群である。
統計によると、惑星の人々の約40%最初の血液群。それらはすべてRh陽性0(I)とRh陰性0(I)の2つのグループに分けられます。後者は普遍的な血液群とすべてに合ったRh因子を持っています。言い換えれば、これらの人々の材料は、他のグループの患者に輸血することができます。明らかに、次のようになります。
0(I)アカゲザル。 | 0(I)アカゲザルの位置。 | A(II)Rhesus otr。 | A(II)アカゲザル。 | B(III)アカゲザル。 | B(III)アカゲザル。 | AB(IV)アカゲザル | AB(IV)アカゲザル。 | |
0(I)アカゲザル。 | + | + | + | + | + | + | + | + |
0(I)アカゲザルの位置。 | + | + | + | + |
最初の陽性の血液を有する普遍的な供血者は、他の群と適合性があるが、陽性アカゲザルのみと適合する。
私たちの時代には、輸血を受けた最初のグループ別のグループの受信者はめったに使用されません。突然、患者に注ぐ必要がある状況がある場合は、原則として、500ml以下の少量を使用してください。
レシピエントが普遍的な1の血液型を有する場合、ドナーは同じ血液のみを有することができ、すなわち:
同じグループとアカゲザルであっても、液体は常に適合するとは限らないため、輸血はドナーとレシピエントの特性を考慮に入れます。
2番目のグループには使用に制限があります。 同じデータと同じアカゲザルを持つ人だけに使用できます。したがって、輸血の場合、陰性アカゲザルを有する第2群の血液は、第2群の陽性および陰性アカゲザルを有する人々に使用される。アカゲザル陽性の液体は、同じRhを持つレシピエントでのみ使用されます。また、2番目のグループでは、最初のグループに注ぐことができます。
このオプションは、3番目のグループだけでなく、4番目と1番目のグループと互換性があります。普遍的なドナーは、B(III)を有する患者に血液を提供することができる。
ドナーに第3のグループがある場合、彼の血液は次のレシピエントと互換性があります:
どのグループの血液を求めるか普遍的です、あなたは2つがあると答えることができます。アカゲザル陰性の最初のグループは、グループとアカゲザルに関係なく、すべての人の命を救うことができます。しかし、4番目のグループと陽性アカゲザルを持つ人は普遍的な受給者です - 彼らは任意のアカザで任意の血液を注ぐことができます。
レシピエントに陰性のアカゲザルがある場合、アカゲザル陰性のグループがそれに注がれます。
子供の概念では、血液型は持っていません値はありませんが、Rh係数は非常に重要です。母親が陰性の血液を有し、その子供が陽性の血液を有する場合、そのタンパク質が母親の血液中で産生される妊娠中に免疫学的反応が観察される。反復妊娠中に胎児が再び陽性アカゲザルを有する場合、赤血球の凝集および溶血の反応が女性の体内から始まる。このような状況はRh紛争と呼ばれていました。
したがって、最初の妊娠後、女性は、免疫鎖を破壊するために抗線維性グロブリンを注射することが推奨される。
興味深いことに、過去50年代世紀の科学者たちは、第一の血液または他の血液のいずれかに起因する血液の別の群を同定した。このグループの担い手が見つけられた場所で、ボメスカヤと呼ばれています。
このグループの特色は、しかし、血清中に抗原Hは存在しない。これは、例えば親の決定時に重大な困難を引き起こす可能性がある。なぜなら、赤ちゃんは彼の両親の血液中に血液中に抗原が存在しないからである。このグループは世界では非常にまれであり(わずか0.01%)、染色体突然変異はその出現のせいである。
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