腎臓の多発性筋炎

多発性嚢胞腎疾患は非常に深刻であり、深刻な病気は、通常、腎臓は様々な程度に影響を受けるかもしれませんが、これは双方向のプロセスです。この病気は、液状の液体で丸い嚢である嚢胞群の両方の腎臓の成長に現れます。ほとんどの場合、多発性嚢胞腎疾患は遺伝的素因の存在下で発症する。

嚢胞の発生は、尿の誘導に関与する腎尿細管の形成の違反の発生。結果として、それらのいくつかは盲目的に終了し、液体で完全に充填される。尿腎臓の正常な動作では、腎尿細管に入った後の尿は収集チューブに送られ、大小の腎臓カップを通って尿管に入り、体から排泄される。

2つの基本的な形態の多嚢胞症を区別することが認められている相続の種類が異なる腎臓。最初の形式は、小児期に、より一般的であり、出生直後、原則として、児童を発見し、多嚢胞常染色体劣性腎臓病と呼ばれ、第二には、ほとんどの場合、35〜40歳の間に始まり、常染色体優性多発性嚢胞腎疾患と呼ばれています。常染色体優性型の多嚢胞症は、惑星の1000番目の住民に会われ、最も一般的な遺伝病の1つです。世界には、この病気に苦しんでいる人々が約11-100万人あります。症例の90％において、常染色体優性型の多発性硬化症が両親から継承され、残りの10％は自発的変異の結果である。

多くの場合、多発性嚢胞腎は人々は20歳から40歳までの年齢である。この疾患は、出生時から徐々に進行し、不安は成人期にのみ起こる。この病気は男性と女性の両方に共通しているため、この病気に罹患している人々のグループを他の人よりも頻繁に特定して隔離することは不可能です。

多発性嚢胞腎：症状。

残念ながら、多発性嚢胞腎疾患の最初の症状高血圧、疲労、腰部の鈍い痛み、心臓血管系の侵襲、頻繁に血液の痕跡を伴う排尿の頻繁な衝動など、この病気に特異的にリンクすることは困難です。確立された多発性硬化症の形態は、腹腔への突出の出現を伴う。多くの場合、腎盂腎炎は併発疾患として合併し、病原体の増殖に好ましい条件を作り出します。

実質の重度の病変の場合、患者多嚢胞性腎臓はもはや尿を適切な方法で濃縮することができないので、喉の渇きが強く、多量の水を消費する。このような不具合の結果は、液体のほぼ全量を回収することである。

多発性硬化症の主な危険性は、腎不全の発症であり、腎臓は単にそれらに割り当てられた機能を果たすことができない。

多発性嚢胞腎：治療。

これを主に保守的に扱うこの疾患は、慢性腎不全および腎臓の二次感染との戦いに軽減される。びまん性糸球体腎炎などの合併症がある場合、ステロイドホルモンが処方され、動脈性高血圧の存在下では降圧剤が処方される。一部の症例では、尿の流出に対する機械的障害を表し、腎臓への血液供給の障害に寄与する個々の嚢胞腔の切除からなる外科的治療が推奨される。さらに、患者は過度の物理的な運動、震え、長い歩行を避け、風邪や感染症に注意し、歯や鼻咽頭の状態を常に監視する必要があります。