免疫グロブリンEとその生理学的意義 - 対処する必要がある問題。今日、いくつかのタイプの免疫グロブリン(抗体)が知られている。作用の性質および抗感染免疫の機構において異なるいくつかのタイプの抗体が存在する。抗体は、溶解した細菌産物の沈殿および凝集、粒子抗原(スピロヘータ、ウイルス、原生動物および細菌)の凝集および凝集を引き起こす。ビブリオ、トリパノソーマおよびスピロヘータの細胞膜上で、免疫グロブリンと補体との特異的複合体が固定され、これが血小板吸着を引き起こす。原則として、これらの感染因子はリンパ様組織で遅延する。補体と一緒のクラスMおよびGの免疫グロブリンは、スピロヘータ、トリパノソーマ、細菌およびウイルスを加水分解することができる。
病原体に対する抗体の効果それが細胞に浸透し、その抗原が細胞の表面上に発現されないならば、それは懸濁される。免疫グロブリンは体の免疫抵抗を増強または弱めることができる。過剰の抗原を含む抗原 - 抗体複合体は刺激効果を有し、過剰な抗体との複合体は反対の効果を引き起こす。ほとんどの場合、免疫グロブリンは自己免疫およびアレルギー合併症の原因である。
免疫グロブリンEは、呼吸器、胃腸管の粘膜の細胞、ならびに局所リンパ節に存在する。独立したクラスとして初めて、1966年に免疫グロブリンEが同定され、1968年にVOZは免疫グロブリンの独立クラスとして免疫グロブリンEを認識した。
このクラスのタンパク質は、ヒト、霊長類、いくつかの実験動物。免疫グロブリンEの分子の大部分は、皮膚および好塩基球の肥満細胞と関連している。通常の条件下では、ヒト血清中の免疫グロブリンEの濃度は1ミリリットルあたりわずか数ナノグラムであるので、この分子の構造に関する基本的な考えは、いくつかの骨髄性タンパク質を研究することに基づいてのみ得られる。血清中の免疫グロブリンEの非常に低いレベルは、細胞の表面に「引き寄せられ」、肥満細胞および好塩基球にしっかりと結合することができるという事実に起因することは明らかである。
ІgEは主要クラスであると考えられているアレルギー反応に関与するための肥満細胞および好塩基球を産生する免疫グロブリン。アレルギー患者の血清中のこのタンパク質のレベルは上昇し、通常は350〜800U / mgを超える。 12ヶ月未満の小児における全免疫グロブリンEノルムは15U / mlまでである。免疫グロブリンEは、即時型過敏症反応において重要な役割を果たす。成人における免疫グロブリンEノルムは、0〜120U / mlである。
現代のコンセプトによると、メイン免疫グロブリンE関数は、血漿およびエフェクター細胞の局所因子の活性化に起因する身体の粘膜を保護することです。病原体は、それがウイルスまたは、血管作用性アミン及び走化性因子の放出信号を受信するような相互作用の肥満細胞の結果として、マスト細胞の表面上の細菌は、特異的免疫グロブリンEクラスにバインドした後にクラスAの免疫グロブリンを構成する予備回線を突破することができ、ひいては原因でIgクラスをG、補体、好酸球及び好中球の循環の流入。肥満細胞から放出される好酸球走化性因子は、好酸球の蓄積やワームの破壊を促進します。これは、IgEが寄生虫の表面に吸着すると考えられる、のFc受容体へのマクロファージのおかげを引き付けます。
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