薬「クラフォラン」。使用方法

麻薬「クラフォラン」の特徴付け患者は、薬剤の高い有効性を示しています。この薬は、第3世代のセファロスポリン系抗生物質を指します。注射用の溶液（筋肉内及び静脈内）のための粉末形態で利用可能な薬剤（凍結乾燥）。活性物質 - セフォタキシム。

薬物「Claforan」の使用説明書は、殺菌効果を有する半合成抗生物質として特徴付けられる。

薬物を1回静脈注射した後1グラムの場合、有効成分の濃度は血液中100μg/ mlである。同じ量の薬物の筋肉内注射後、30分後に活性物質のCmaxが観察され、20〜30μg/ mlである。

セフォタキシムは胎盤障壁を克服することができます。

薬物「クラフォラン」取扱説明書薬物に対する感受性を示す微生物の活性によって引き起こされる感染性炎症病変を推奨する。そのような疾患は、特に、菌血症、敗血症を含む。さらに、この治療法は、泌尿生殖器および呼吸器系、中枢神経系、軟部組織、関節、皮膚、骨および腹腔内感染（腹膜炎を含む）の感染に有効である。薬物「Claforan」の使用説明書では、胃腸管における介入後、ならびに産科学および泌尿器科手術後の合併症の予防としての使用を推奨している。

投薬量

複雑でない性質の急性の淋病では、成人は抗生物質を一度筋肉内に処方される。同時に投与量--0.5-1 g。

中等度の合併症のない感染症キャラメル "クラフォラン"の指示では、8時間または12時間ごとに筋肉または静脈を1〜2グラムに注入することを推奨しています。同時に1日あたりの総線量 - 1〜6グラム。

重度の感染症の治療において、薬物は、6〜8時間の間隔で2グラムの用量で投与される。 1日あたりの薬物の総量は、6グラム〜8グラムである。

治療期間は、専門医によって個別に決定される。

薬物に感受性でない株によって引き起こされる病状の治療において、感度を決定し、抗生物質の有効性を評価することを可能にする試験が行われる。

術後の発生を防ぐために合併症は、麻酔薬「klaforan」取扱説明書の背景誘導に対する介入前の1グラムの用量で静脈内または筋肉内に投与することをお勧めします。再注入手術後6または12時間後に行われます。

過敏症の場合には禁忌であるセファロスポリン系の薬物、またはリドカインおよびアミド型の他の局所麻酔薬に適用することができる。重度の心不全のために投薬は処方されていません。筋肉内投与は、2歳半までの子供には禁忌である。薬物のリドカイン含有形態の場合、静脈内投与は使用されない。

使用の安全性女性の妊娠中の薬物 "Claforan"は確立されていないが、この期間の資金の使用は禁忌である。必要であれば、授乳中に薬剤を使用し、授乳が中止されます。

薬物 "Klaforan"が誘発することができます非常にまれ気管支痙攣、血管浮腫、 - アナフィラキシーショック。薬剤の負の効果はまた、多形性紅斑、紅斑、発疹、消化不良、偽膜性大腸炎、不整脈、行政の分野における炎症プロセス、発熱を含まれています。

「Claforan」という薬は、医師の監督下での使用を目的としています。