シンドローム短縮PQ：原因、症状、治療

短縮されたPQ症候群は全体の1つである心臓の律動障害の症状のプレリアード。彼はめったに独立病理ではない。ほとんどの場合、病歴は、根底にある病気の合併症として現れ、突然死の頻繁な原因の1つです。

歴史と分類

短縮型PQの症候群は早期に医師によって記述された20世紀半ば。この研究は、心臓病患者の全塊から選択されたわずか200の症例の分析に基づくものであった。その後、この症候群を引き起こす心臓内の有機的変化はなかった。

成人では、PQ間隔を短くすることは、その持続時間は0.12秒未満短縮されます。科学者はこれを臓器の伝導系の異常な神経線維の配列と関連づけている。臨床診療では、2つの症候群が区別されます：

ウルフ - パーキンソン - ホワイト。これは、心房と心室を接続するケントの病理学的バンドルの心筋内の存在によって引き起こされ、房室ノードに入ることはない。
Clerk-Levi-Cristesco（CLC）。ジェームスのビームの異常な配置によって引き起こされた。これは洞房結節と房室の間に位置する。

原因と病因

伝導率の間接的な経路は、何年もの間 "スリープモード"。したがって、切断されたPQの症候群は、原則として、別の病理の背景に対して現れる。そして、不快な症状がなければ、それは時折ノルムの変種とみなされます。

変更された心臓の電気インパルス同時にメインシステムを通過し、追加経路に沿って通過する。心房と心室との間の中隔のレベルでは、異常な繊維束には見られない伝導が遅くなる。これは、インパルスが心筋全体に広がる前に、心室の個々の領域の減少を引き起こす。したがって、心室性不整脈がある。

症状

切り詰められたPQの症候群が考慮される場合病理学的には、患者は10〜20秒後に急速な鼓動の発作を起こす。彼らは独立して通過し、医学的介入を必要としない。ほとんどの場合、そのような発作はストレス、過労、過剰な身体的労作に関連する。しかし、原則としてその理由は不明です。

ハートビートの急激な増加は、患者のパニック発作、胸骨後部の不快感、蒼白および発汗の原因となる。しかし時々患者は心臓からの病理を持っているとは思わない。心電図上のPQ間隔は、P波の開始からQ波の開始までカウントされ、通常、この数字は120〜200ミリ秒の範囲である。

治療

短縮された間隔PQが検出される正常な心調律の背景に対して、患者に重大な愁訴を引き起こさず、治療を必要とせず、個々の生理学的規範の変形として考えられる。医師は発作性頻拍（または他の不整脈）、心筋の炎症または梗塞の存在を警告することができ、これにはさらに包括的な検査および薬物矯正が必要である。

道具的な方法から、現代医学高周波カテーテル切除または凍結切除を提供することができる。これにより、追加の活動電位を生成する領域を分離することが可能になり、その結果、心拍数への影響が低減されます。方法の選択は、PQの短縮を引き起こした原因に依存する。心臓病学者は、症状を排除することに加えて、治療とその基礎疾患を処方する。これは将来の合併症を回避し、アブレーションの効果を延長する。