アルファ - フェトプロテイン(AFP) - 胚性タンパク質、肝臓および血液や妊婦の羊水中に通常存在する胎児の消化管の臓器。 AFPの高いまたは低いレベルは、等々エドワーズ症候群、ダウン症候群、無脳症、二分脊椎とのようなある種の先天性欠損に関連することができる。AFPをテストする胎児の開発に可能逸脱を特定します。
テストAFPとは何ですか?
妊娠15週から20週の期間では、多くの妊婦は、浸潤性の周産期診断を行うことが推奨されています。内部浸透を必要としない最も穏やかな方法の1つは、母親の血液中の妊娠中にα-フェトプロテインを決定するAFP検査である。母親の静脈からの血液を採取し、分析のために検査室に送る。潜在的な遺伝的異常の可能性を評価するために、通常1-2週間後に知られる結果が母親の年齢および民族性と比較される。
この試験の最も正確な指標16〜18週に与えられる。妊娠中のアルファ - フェトプロテイン、その濃度レベルが変化するという事実により、より信頼性の高い調査結果が得られるため、正確な受胎日が必要である。しかし、検査の結果は診断ではなく、胎児の先天性異常を検出するためにさらなる診断が必要であることを伝えるだけであることを考慮する必要があります。
誰がAFPテストをお勧めしますか?
もちろん、すべての妊婦が同様の検査を行うことが望ましい。しかし、妊娠中に必須のアルファ - フェトプロテインは、
アルファ - フェトプロテインが上昇している場合、それは発達中の胎児に二重脊髄や無脳症などの神経管欠損、腎臓および尿路の異常および他の先天性奇形があるという証拠。高レベルのアルファ - フェトプロテインはまた、食道の先天性欠損を示唆し得る。しかし、AFPレベルの上昇の最も一般的な原因は、妊娠の日付が不正確であることです。
妊娠中のαフェトプロテインが過小評価されている場合、およびまたのhCGおよびエストリオールの異常なレベルを観察し、これは胎児が遅滞、18トリソミー(エドワーズ症候群)、トリソミー21(ダウン症候群)、または染色体異常の他のタイプことができることを示すことができます。
AFPテストの結果
AFPテストではないことを覚えておくことが重要です診断テストでは、胎児の健康状態が脅かされていることに留意するだけです。異常なレベルのアルファ - フェトプロテインが検出された場合、それを正確に診断するためには追加の検査が必要です。より慎重なアプローチは、2回目のAFP検査または3次元超音波検査を実施することを含む。反復試験により、妊娠中のアルファ - フェトプロテイン(妊娠期間に応じてAFP速度が計算される)が過大評価または過小評価される場合、より寛解的な処置、例えば羊水穿刺が処方される。
アルファ - フェトプロテインすべての妊婦に検査を行わない場合があります。さらに、血液を採取する際の不快感に加えて、その行為に伴うリスクや副作用はありません。これは、内部浸透を伴わない通常の検査であるため、母親または子供に危険をもたらすものではありません。テストが提供されていない場合、女性はそれを実行することを主張することができます(彼女と彼女の子供にとって有用であると思うのであればもちろん)、妊娠の正常な経過を確かめることができます。
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