すべての細胞は、母性から分離し、存在を終了させ、娘細胞に出現する機会を与えます。自然は、構造に応じて、コアを分割する複数の方法を提供します。
核の分割は細胞の種類に依存します:
- バイナリ分割(原核生物で発生)。
- 無作為化(直接分割法)。
- 有糸分裂(真核生物に見られる)。
- 減数分裂(性細胞を分裂させるように設計されている)。
核分裂の種類は性質によって決定され、細胞の構造およびそれがマクロ生物またはそれ自体で果たす機能に対応する。
ほとんどの場合、このタイプは原核細胞。これは、DNAの環分子を2倍にすることからなる。核の二分法は、母細胞から大きさが同じ2つの娘があるので、そう呼ばれます。
遺伝物質(DNA分子またはRNA)は、細胞壁から横方向の中隔を形成し始め、徐々に狭くなり、細胞質を2つのほぼ同一の部分に分割する。
第2の分裂過程は出芽と呼ばれ、または不均一な2進数除算。この場合、細胞壁セグメント上に突起が現れ、徐々に増殖する。 「腎臓」と母細胞の大きさが等しければ、それらは分離する。細胞壁の一部が再び合成される。
この核の分割は上記のものと同様であり、違いは、遺伝物質の重複がないことです。この方法は、最初に生物学者のRemakによって記述された。この現象は、病理学的に変化した細胞(腫瘍変性)において生じ、肝組織、軟骨および角膜の生理学的基準でもある。
核分裂の過程は無知と呼ばれる。細胞がその機能を保持し、有糸分裂中のようにそれを失わないこと。これは、この分割方法で細胞に内在する病理学的性質を説明する。さらに核の直接核分裂は核分裂紡錘体なしで通過するので、娘細胞の染色質は不均一に分布する。その後、そのような細胞は有糸分裂周期を使用することができない。ときどき無菌化の結果として、多核細胞が形成される。
これは核の間接的な分割です。 それは真核細胞で最もしばしば見出される。このプロセスの主な違いは、娘細胞と母系細胞に同じ数の染色体が含まれていることです。これにより、身体は必要な数の細胞を維持し、再生と成長のプロセスも可能になります。動物細胞における最初の有糸分裂はFlemmingによって記載された。
この場合の核分裂の過程は、間期と直接の有糸分裂とに分けられる。間期は、分割間の間隔における細胞静止の状態である。そこにはいくつかの段階があります:
1.予備合成期間 - 細胞が成長し、タンパク質と炭水化物が蓄積し、ATP(アデノシン三リン酸)が活発に合成される。
合成期間 - 遺伝物質は倍増する。
3.合成後の期間 - 細胞要素が2倍になり、タンパク質が現れ、分裂軸が構成されます。
真核細胞の核の分裂は、追加のオルガネラ(セントロソーム)の形成が必要なプロセス。それは核の隣に位置し、その主な機能は新しいオルガネラの形成です - 分裂のスピンドル。この構造は、娘細胞間で染色体を均一に分布させるのに役立つ。
有糸分裂の4つの段階がある:
1. 前段階:核内のクロマチンは、セントロメア近くに集まる染色体に凝縮し、対になって染色体を形成する。核小体が分解すると、中心核は細胞の極に発散する。分割のスピンドルが形成される。
2. 中期: 染色体は、細胞の中心を通る線に配列され、中期プレートを形成する。
3. 後期: 細胞の中心からの染色分体は、極に分かれ、そして、セントロメアは2つに分割される。この動きは、フィラメントが収縮し、異なる方向に染色体を引き伸ばす核分裂紡錘体のために可能である。
4. ボディフェイズ: 子供の核が形成される。クロマチンは再びクロマチンに変わり、核が形成され、その中に核小体が現れます。それは細胞質の分離と細胞壁の形成で終わる。
遺伝物質が増加していないendomitosisと呼ばれる核の分裂を提供する。それは植物および動物の細胞に見出される。この場合、細胞質と核の殻は破壊されないが、染色体は染色体になり、再び脱パル化する。
このプロセスにより、倍数体DNAの含有量が増加した核である。赤色骨髄のコロニー形成細胞においても同様のことが起こる。また、DNA分子が2倍になり、染色体数が変わらない場合もあります。それらはポリエンと呼ばれ、昆虫細胞に見られる。
核の有糸分裂は染色体の一定のセットを維持する方法である。娘細胞は、母親と同じ遺伝子セットとそれに内在するすべての特徴を持っています。有糸分裂は次の場合に必要です。
- 多細胞生物の成長と発達(性細胞の融合から)
- 血球(赤血球、白血球、血小板)を置き換えるだけでなく、下層から上層に細胞を移動させる。
- 損傷した組織の修復(いくつかの動物では、再生能力は、例えば、海洋星やトカゲなどの生存の前提条件です)。
- 植物やいくつかの動物(無脊椎動物)の無性生殖。
生殖細胞の核を複数に分ける機構体性とは異なります。結果として、それはそれらの先祖よりも遺伝子情報の半分を有する細胞を産生する。これは、体の各細胞内に一定数の染色体を維持するために必要である。
減数分裂は2つの段階で起こる:
- 還元段階。
- 等価段階。
このプロセスの正しい過程が可能です染色体の集合が一組の細胞(二倍体、四倍体、ヘキサプロイドなど)のみである。もちろん、奇数組の染色体を持つ細胞で減数分裂が起こる可能性は残っていますが、子孫は実行可能ではないかもしれません。
このメカニズムは、種間の結婚。性細胞では異なる染色体セットが存在するため、これはそれらの融合および生存可能なまたは繁殖可能な子孫の出現を複雑にする。
フェーズの名称は、有糸分裂におけるものを繰り返す:前期、中期、後期、終期。しかし、いくつかの重要な違いがあります。
1. 前段階染色体の2倍のセットは、5段階(レプトテン、ジーゴネ、パキテン、ディプロテン、ダイアキネシス)を経て一連の形質転換を経る。これは共役と交叉によるものです。
共役 相同染色体のアプローチです。レプトテン中では、細いフィラメントがそれらの間に形成され、次いで、ジゴゲーネにおいて、染色体が対になって結合し、その結果、4つの染色分体の構造が得られる。
横断 - 染色体部位を共有するプロセス姉妹または相同染色体との間に存在する。これはパキスタン段階で起こる。染色体の交差(交配)が形成される。人では、そのような交換は35から66であることができる。このプロセスの結果は、得られた物質の遺伝的異種性、または性細胞の変動性である。
ジプロテンの段階が始まると、4つの染色分体の複合体が破壊され、姉妹染色体は相互に関連する。ジキネシスは、前期から中期への移行を完了する。
2. 中期染色体は細胞の赤道付近に並んでいる。
3. 後期:染色体は、まだ2つの染色分体からなり、細胞の極に発散する。
4. テロ相:核分裂紡錘体が破壊され、二倍の量のDNAを有する一倍体の染色体セットを有する2つの細胞が得られる。
このプロセスは「減数分裂の有糸分裂」と呼ばれています。 2つの段階の間の時点では、DNAの倍化は起こらず、第2の段階では、細胞はテロ相後に残っているのと同じ染色体セットで入る。
1. 前段階:染色体が凝縮し、分割される(その残渣が細胞の極に発散する)、コアシェルは破壊され、核分裂紡錘体は第1の区分からスピンドルに対して垂直に配置される。
2. 中期染色体は赤道上に位置し、中期プレートが形成される。
3. 後期染色体は異なる方向に発散する染色分体に分割される。
4. テロ相:娘細胞において核が形成され、染色分体が脱色されてクロマチンになる。
第2段階の終わりに、1つの母体細胞から私たちは、染色体の半分が設定された4つの子会社を持っています。減数分裂は、生殖細胞系と併せて行われる場合(すなわち、性別細胞の形成である)、分割は急激不均一であり、半数体染色体のセット三の還元ふくらはぎを有する単一のセルによって形成され、必要な遺伝情報を担持していません。彼らは、卵と精子で親細胞の遺伝物質の半分しか残っていることを確認する必要があります。また、核の分裂のこの形態は、対立遺伝子の新規組合せの出現、ならびに純粋な継承を提供します。
原生動物には、減数分裂の変種があります。第1段階では1つの除算しかなく、第2段階では除算が行われます。科学者は、この形態が多細胞生物の通常の減数分裂の進化的前駆体であることを示唆している。おそらく、科学者がまだ知りません核を分割する他の方法があります。
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