ダウン症

ダウン症候群はゲノム病理学である。 この病理学では、患者は、第21ペアのトリソミーのために、47の染色体の核型を有する。しかしながら、この症候群の他の形態も可能である。原則として、21番目の染色体対が他の染色体に及ぼす有害な影響が原因です。
ダウン症候群の最初の記述は1866年年。既に多くの人が推測しているように、それは診断を行った医師の名前に由来します。病気は説明されましたが、その原因は1世紀後に確立されました。

ダウン症候群：徴候

症状や症状は実際には多くあります。主な特長：

- 短くした頭蓋骨。
平らな形の顔。
- 頚部の子供たちには皮膚の襞があります。
- 耳の葉は未発達です。
- マッスルトーンが低下します。
- 首を平らにする。
- 短い肢;
- 未発達の指の中間骨趾。
- 歯の発達における異常;
- 空はアーチの形をしています。
- 小さな指がねじれている。

ダウン症候群にはさらに多くの症状があるため、これは決して網羅的なリストではありません。

まれな標識：

- 舌の溝。
鼻の橋を平らにする。
- 手のひらの上に折りたたみ。
- 広いが短い首。
- 斜視
先天性心疾患;
- 胸の変形。
- 先天性白血病など。

ダウン症候群：診断

核型分析のみが正確に可能であるこの症候群を診断する。臨床徴候は疑わしいだけに役立つが、いかなる方法でもその病気を確認することはできない。ダウン症候群の診断は適時に行うべきである。

問題の症候群は、実際には、非常にまれです。これは約700属に対して約1つの場合である。現在、出生前診断が使用されています。つまり、インシデントの数はさらに少なくなります（約10万人に）。

より多くの男の子が生まれているとは言えませんまたはダウン症候群の女児である。この場合の性別は全く意味がありません。実際、母親が特定の年齢に達すると、ダウン症候群が起こりやすくなります。この年齢は35歳です。統計は、この年齢の病気の子供の確率は1から400であると主張する。 45年後に、確率は再び増加します - 1から32。一度に我々は気づくでしょう、ここで父の年齢は何であるのでしょう。

診断はまた、これらの同じ親の第2の子供がダウン症候群を有する可能性を決定することができる。ほとんどの場合、確率はたった1％です。

ダウン症候群：子供

この症候群の子供たちは、自分たちの開発中の同僚。彼らは正常に移動することはできません、話す、論理的に表現することはできません。もちろん、多くのケースが本当にユニークなので、すべてをまとめて話すわけではありません。子供の発達は、親が与える時間に大きく依存します。子供を非常にうまく発達させる多くの技術があります。話し、読んで、コミュニケーションし、独立していることは良いことです。これはすべて教えられています。

適応、訓練、および現代的なアプローチダウン症候群の患者をケアするために、彼らは何とか彼らの周りの世界に適応するだけでなく、ずっと長く生きるのに役立ちます。この症候群の人々の平均余命は50年であることは注目に値する。

ダウン症候群は男性を不妊にする。 女性が子供を抱える確率は50％です。しばしば、患者は自分のような人と結婚する。これにより、彼らは何とか社会に統合することができます。結婚は具体的ですが、原則として非常に強いです。いくつかは本当に幸せな生活を送ることができます。

マタニティ家庭では、ダウン症候群の子供の85％がいる。