非対立遺伝子の相互作用：型および型

世代間の特性の伝達は、異なる遺伝子間の相互作用に起因する。遺伝子とは何か、遺伝子間の相互作用の種類は何か？

遺伝子とは何ですか？

現在の遺伝子の下では、平均遺伝情報の伝達単位。遺伝子はDNA中に見出され、その構造領域を形成する。各遺伝子は、ヒトの特定の形質の発現を決定する特定のタンパク質分子の合成を担う。

各遺伝子は、いくつかの亜種または対立遺伝子を有し、様々な症状を引き起こす（例えば、茶色の目の色は遺伝子の優勢な対立遺伝子によって引き起こされ、青色は劣性のサインである）。対立遺伝子は同種の染色体の同じ領域に位置し、特定の染色体の伝達は特定の形質の発現を引き起こす。

すべての遺伝子は互いに相互作用する。それらの相互作用にはいくつかのタイプがある - 対立遺伝子および非対立遺伝子。従って、対立遺伝子と非対立遺伝子の相互作用が選別される。彼らはお互いにどのような違いがあり、どのように現れていますか？

発見の歴史

相互作用のタイプが発見される前に非優性遺伝子では、完全優性のみが可能であると考えられていた（優性遺伝子がある場合、その症状が現れるが、そうでなければ、徴候はない）。対立遺伝子相互作用の教義の優位性は、長い間、遺伝学の主な教訓でした。支配は徹底的に調査され、完全型と不完全型の統治、仲間化と過密化などの型が発見されました。

これらすべての原則は、第一世代の雑種の統一性を指し示す最初のメンデル法の対象となっていた。

さらなる観察と調査の結果、それはない、すべての機能が優位の理論に調整することを指摘しました。より徹底した研究はそれがないだけという特性または特性のグループの遺伝子の発現に同じ効果が証明されました。このように、相互作用および非対立遺伝子の形態が発見されています。

遺伝子間の反応

それが言われたように、教義は長らく支配的だった支配的な継承についてこの場合、対立遺伝子相互作用があり、その症状はヘテロ接合状態でのみ現れた。発見された遺伝子の非対立遺伝子の相互作用の様々な形の後、科学者は、相続のこれまで原因不明の種類を説明するために、多くの質問に対する回答を得ることができました。

遺伝子調節が直接的に起こることが判明した酵素に依存する。これらの酵素は、遺伝子が異なって反応することを可能にした。対立遺伝子および非対立遺伝子の相互作用は、同じ原則およびスキームに従って進行した。これは遺伝が相互作用する条件に依存せず、形質の非典型的伝達の理由が遺伝子そのものにあるという結論に導いた。

非対立遺伝子の相互作用は独特であり、これにより、生物の新しい生存度および発生の程度をもたらす特性の新しい組み合わせを得ることが可能になる。

非対立遺伝子

非対立遺伝子は、非相同染色体の異なる領域。合成機能には1つしかありませんが、さまざまなタンパク質の形成をコードし、異なる徴候を引き起こします。お互いに反応するそのような遺伝子は、いくつかの組み合わせで症状の発症を引き起こす可能性があります：

1つの徴候は、いくつかの相互作用、遺伝子の構造において全く異なるためであろう。
いくつかの症状は一つの遺伝子に依存する。

これらの遺伝子間の反応は、対立遺伝子相互作用の場合よりもいくらか複雑に進行する。しかしながら、これらのタイプの反応のそれぞれは、それ自身の特徴および特異性を有する。

非対立遺伝子の相互作用のタイプは何ですか？

エピスタシス。
ポリマー。
相補性。
遺伝子を改変する作用。
多面的な相互作用。

これらのタイプの相互作用はそれぞれ独自の特性を持ち、独自の方法でそれ自体を明示します。

それぞれについてより詳細に説明する必要があります。

エピスタシス

非対立遺伝子のこの相互作用は、エピスタシスである - 一方の遺伝子が他方の遺伝子の活性を抑制する場合（抑制遺伝子はエピスタシスと呼ばれ、抑制遺伝子はhypostatic遺伝子と呼ばれる）に観察される。

これらの遺伝子間の反応は、優性かつ劣性である。支配的なエピスタシスは、エピスタシス遺伝子（通常は、それが外部の表現型の発現を有さない場合、Iによって指定される）が下垂体遺伝子（通常はBまたはbと呼ばれる）を抑制する場合に観察される。退行性エピスタシスは、epistatic遺伝子の劣性対立遺伝子が遺伝子のhypostaticsのいずれかの対立遺伝子の発現を阻害する場合に観察される。

表現型形質による分裂これらの相互作用のタイプのそれぞれも異なる。支配的なエピスタシスでは、以下のパターンがより頻繁に観察される：第2世代では、表現型は、13：3,7：6：3または12：3：1に分割される。それはどの遺伝子が収束するかによって決まります。

再発性エピスタシスの場合、分裂は9：3：4,9：7,13：3である。

相補性

以前には見られなかった新しい表現型がいくつかの文字の優性対立遺伝子の組み合わせが形成されたときに形成され、相補性と呼ばれる非対立遺伝子の相互作用。

例えば、遺伝子間のこの種の反応は、植物（特にカボチャ）において起こることが最も多い。

植物遺伝子型に優性対立遺伝子AまたはBがある場合、野菜は球形になる。遺伝子型が相反する場合、胎児の形状は通常伸長される。

2つがある場合優性対立遺伝子（A及びB）カボチャは、円盤状の形状を取得します。球状一のカボチャ細長い形状 - さらに行為ハイブリダイゼーション（すなわち、この相互作用非対立遺伝子カボチャネットラインを継続する）場合は、第二世代は、9匹の動物から円盤形状6を得ることができます。

このような交差は、独自の特性を有する新しいハイブリッド形態の植物を得ることを可能にする。

ヒトでは、相互作用のこのタイプは、（ - カタツムリの開発、他の - 一つの遺伝子聴覚神経の）聴力の正常な発達を引き起こし、一方のみ優性形質が存在する場合に難聴を明示。

ポリマー

多くの場合、標識の発現の基礎は、遺伝子の優性または劣性対立遺伝子の存在ではなく、その数である。非対立遺伝子（ポリマー）の相互作用は、そのような現れの一例である。

遺伝子の高分子作用は、累積（累積）効果があるかどうかにかかわらず、累積すると、徴候の発現の程度は、遺伝子の全体的な相互作用に依存する（遺伝子が多いほど、徴候が強く発現する）。この効果を有する子孫は、1：4：6：4：1（標識の程度が減少する、すなわち、ある標本では標識が最大に発現され、他の場合には消滅が完全に消失するまで観察される）。

累積効果が観察されない場合、徴候の発現は優性対立遺伝子に依存する。そのような対立遺伝子が少なくとも1つ存在する場合、その症状が起こる。この効果により、子孫の分裂は15：1の比率で進行する。

修飾遺伝子の作用

モディファイヤーの作用によって制御される非対立遺伝子の相互作用は比較的まれである。このような対話の例は、以下のとおりです。

例えば、遺伝子Dが存在し、色の強さ。支配的な状態は、遺伝子は、しばしば、マウスにおける乳白色の色が観察される「色の希釈効果」現れる色を直接制御する他の遺伝子が存在する場合でも、一方、この遺伝子のretsissivnogo遺伝子型の形成において、色の外観を調節します。
そのような反応の別の例は、動物の身体に点着する外観。例えば、遺伝子Fがあり、その主な機能はウールの染色の均一性である。劣性遺伝子型が形成されると、ウールは不均一に着色され、例えば体の1つまたは別の領域に白い斑点が現れる。

ヒトにおける非対立遺伝子のそのような相互作用は非常にまれである。

プレアロトロピック

このタイプの相互作用では、ある遺伝子が発現を調節し、または別の遺伝子の発現の程度に影響を及ぼす。

動物では、多面発現は以下のように現れた：

マウスでは、多面発現の例は、小人症第1世代の表現型的に正常なマウスと交配すると、すべてのマウスがdwarfishであることが判明した。小人症は劣性遺伝子によって引き起こされると結論された。後退性同型接合体は成長を停止し、内臓および腺は発達が遅れていた。この小人症遺伝子は、マウスの下垂体の発生に影響を与え、ホルモンの合成を減少させ、すべての結果をもたらした。
キツネの白い色。この場合の偏心奇形は、優性ホモ接合体の形成中に胚の死を引き起こした致死的な遺伝子によって明らかにされた。
ヒトにおいて、多面的相互作用は、フェニルケトン尿症およびマルファン症候群の例に示されている。