二次性免疫不全症は、出生後の時期に発症する免疫系の違反です。成人でも起こる可能性があります。
二次免疫不全の3つのタイプがある:誘発され、獲得され、自発的である。
獲得した形態の鮮明な例の1つがAIDSです。この場合の免疫の違反は、ヒト免疫不全ウイルスの作用によるものである。
誘導された形態は、その外観につながる特定の理由。これらには、X線、コルチコステロイドの使用、細胞増殖抑制療法、外科的介入、根本的な疾患(腎臓、肝臓、糖尿病、悪性新生物)に続発する免疫性が含まれる。
明白な原因がないと、反応性の違反は、二次免疫不全は、自発的と呼ばれています。臨床的には、日和見病原体によって引き起こされる炎症性気管支肺装置において自然、副鼻腔、泌尿生殖器、消化管、眼、皮膚、軟組織、の頻繁に再発性感染症に現れます。したがって、長引く、慢性は、成人における種々の局在しばしば再発性炎症プロセスは、二次免疫不全状態の臨床症状を決定します。
これらの状態の支配的な形態は自発的である。原発性免疫不全は、それが免疫系の先天性障害に基づいているという点で、二次的なものとは異なる。
この疾患では、系の全てのリンクの機能が破壊される:T細胞、B細胞、食作用、補体。このような欠陥を特定するために、患者は3つのグループに分けられる。
- 免除の顕著な偏差があり、それはそのパラメータの変化と組み合わされる。
- 免疫の欠如の徴候があり、それはそのパラメータの変化を伴わない。
- 免疫不全の徴候を伴わないパラメーターの変化がある。
二次的な免疫不全は、実験室検査:免疫状態(白血球の数、Bリンパ球およびTリンパ球の亜集団、免疫グロブリンM、G、A、食作用のレベル)の決定を研究する。さらなる方法は、付随する病理の同定およびさらなる治療である。急性期、インターフェロン状態の非特異的パラメーターもまた決定される。器械的診断もこの状態を明らかにする重要な診断因子である。すべての診断研究を実施した後にのみ、特定の投薬が処方され、二次免疫不全のような疾患の発症を予防するのに役立ちます。
この状態の治療は、その重症度および付随する病状に従って実施される。
単球マクロファージ複合体に属する細胞が冒されると、ポリオキシドニウム、リコピド、モラモスタム、フィルグラスチム、ロイコマスが使用される。
細胞性免疫の欠損は、ポリオキシドニウム、タクチン、タモピン、イムノファナ、チモーゲン、チモリン、ミエロピダの使用を必要とする。
体液性リンクに違反する場合には置換療法が推奨される。サンドグロブリン、オクタガム、イントラグロブリン、免疫グロブリン、ビバン、ペンタゴビンを適用する。
二次的な免疫不全患者の治療20〜30日後に治癒する。将来、患者は医師 - 免疫学者および基礎疾患の専門家によって観察されるべきである。疾患が悪化すると、上記の薬物が使用される第2の治療が必要とされる。
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